首先： 检查染色体缺陷

染色体检测可检测女性卵细胞中携带的人类遗传密码中的染色体缺陷。卵细胞中染色体数量的错误会导致严重的疾病，如胚胎流产和唐氏综合症。

年轻女性近 50%的卵细胞中存在染色体异常，39供卵试管 婴儿 助孕 岁以上女性的染色体异常率更高。

第二：筛查遗传病携带者

遗传病遗传给后代的概率非常高。染色体筛查对于降低试管婴儿遗传病的发病率至关重要。

这些群体包括单基因遗传、染色体疾病、家族性肿瘤、高龄育龄妇女（38 岁以上）、习惯性流产、反复植入失败、原发性不孕症以及生育史不良的夫妇。

第三：淘汰基因异常胚胎

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）又称胚胎植入前诊断，是在胚胎植入前进行的遗传学诊断，目的是剔除基因异常的胚胎供卵助孕，筛选出优质胚胎进行移植。

与孕中期抽取羊水供卵助孕组织的产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了孕中期抽取羊水发现胎儿畸形而导致选择性流产的弊端。

第四：筛查胚胎染色体异常

胚胎植入前的染色体检查和分析，可以有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿的成功率，降低流产率商丘供卵试管医院包性别，帮助高遗传风险家庭生育健康宝宝，降低出生缺陷婴儿率。